Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - greffe: gentherapieprodukt

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - contraception, postcoital - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, , les méthodes de contraception d'urgence - contraception d'urgence dans les 120 heures (cinq jours) de rapports sexuels non protégés ou d'échec de la contraception.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - fluticasoni propionas - pommade - fluticasoni propionas 50 µg, propylenglycolum, excipiens ad unguentum pro 1 g. - inflammables, non infectés dermatoses - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - estradiolum - dispositif transdermique - estradiolum 585 µg de estradiolum hemihydricum, dipropylenglycolum, excipiens pour la préparation de 3,75 cm2 avec la libération de 37,5 µg/24 h. - péri- / postmenopausale oestrogensubstitutionstherapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - estradiolum - dispositif transdermique - estradiolum 780 µg de estradiolum hemihydricum, dipropylenglycolum, excipiens à la préparation de la 5 cm2 à la libération de 50 µg/24 h. - péri- / postmenopausale oestrogensubstitutionstherapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - estradiolum - dispositif transdermique - estradiolum 1.17 mg à estradiolum hemihydricum, dipropylenglycolum, excipiens à la préparation pour le 7,5 cm2 avec la version de 75 µg/24 h. - péri- / postmenopausale oestrogensubstitutionstherapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - estradiolum - dispositif transdermique - estradiolum de 1,56 mg à estradiolum hemihydricum, dipropylenglycolum, excipiens à la préparation pour les 10 cm2 avec la libération de 100 µg/24 h. - péri- / postmenopausale oestrogensubstitutionstherapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - estradiolum - dispositif transdermique - estradiolum 390 µg de estradiolum hemihydricum, dipropylenglycolum, excipiens à la préparation de 2,5 cm2, avec la libération de 25 µg/24 h. - péri- / postmenopausale oestrogensubstitutionstherapie - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - protéine humaine c - purpura fulminans; protein c deficiency - agents antithrombotiques - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zydus france - topiramate - gélule - 25 mg - composition pour une gélule > topiramate : 25 mg - antiepileptiques, autres antiepileptiques, preparations antimigraineuses, atc n03ax11